Table 1 ¹H-NMR spectral data for compounds 2, 3, 4 and 5 in CDCl₃^a (400 MHz)

1 α

2.32 ddd (3.3/ 5.8 /12.5)

2.24 m

2.33 ddd (3.3/ 5.8 /12.5)

s.o.

1β

1.21 d (13.0)

1.21 d (12.8)

1.21 m

1.15 d (6.30)

2

4.43 dd (4.44/12.9)

4.43 dd (6.0/12.8)

4.46 dd (6.5/12.8)

3.59 m

3

–

–

–

2.98 d (9.0)

4

–

–

–

–

5

–

–

–

–

6

5.80 d(5.6)

5.78 d br (5.6)

5.79 br m

5.73 d (5.4)

7α

s.o.

s.o.

1.94 m

s.o

7β

2.41 dm

2.41 dd (7.5/19.1)

2.40 dd (8.2/19.8)

2.39 m

8

1.98 br d (7.8)

2.01 d (6.8)

1.97 d br (7.9)

1.93 br d (7.6)

9

–

–

–

–

10

2.75 br d (13.1)

2.50 d (14.3)

2.78 d (13.7)

2.62 br d (14.4)

11

–

–

–

12α

3.25 d (14.4)

3.32 d (14.5)

3.32 d (14.3)

3.18 d (14.4)

12β

2.69 d (14.7)

2.76 d (12.7)

2.7 d (14.6)

2.52 d (6.81)

13

–

–

–

–

14

–

–

–

–

15α

1.88 dd(9.4/13.5)

s.o

s.o.

s.o.

15β

1.45 d (5.8)

1.93 dd (11.7/19.8)

1.84 dd (8.2/13.1)

1.85 m

16

4.36 m

4.92 m

4.33 m br

4.33 m

17

2.51 d (7.3)

3.17 d (6.45)

2.55 d (6.88)

2.48 d (7.03)

18

0.99 s

0.66 s

0.98 s

0.96 s

19

1.08 s

1.05 s

1.8 s

1.27 s

20

–

–

–

–

21

1.43 s

2.16 s

1.39 s

1.55 s

22

–

–

–

23

6.48 d (15.6)

–

6.60 d (15.1)

6.46 d (15.6)

24

7.07 d (15.6)

–

7.14 d (15.1)

7.07 d (15.6)

25

–

–

–

–

26

1.55 s

–

1.35 s

1.57 s

27

1.57 s

–

1.35 s

1.55

28

1.29 s

1.27 s

1.30 s

1.27 s

29

1.35 s

1.33 s

1.33 s

1.20 s

30

1.36 s

1.37 s

1.34 s

1.10 s

O₂CMe

2.02 s

–

–

2.02 s